Denne prosedyren
beskriver retningslinjer for hvordan du utarbeider, godkjenner og publiserer styrende
dokumenter i Hemit.
Alle styrende dokumenter skal lagres i EQS, hvor de
automatisk får et unikt ID-nummer for å sikre sporbarhet.
Generelle retningslinjer for hvor dokumenter skal lagres finner du her: Dokumentstyring, utforming og lagring av dokumenter i Hemit
Alle ledere i Hemit har ansvar for at det utarbeides nødvendig styrende dokumentasjon innenfor sine ansvarsområder.
Alle ansatte kan opprette dokumenter.
Alle ansatte kan bli invitert til å delta i høringsrunder (gi uttalelse på dokumenter som er under utforming).
Administrerende direktør, assisterende direktør, avdelingsledere og ledere i administrerende direktør sin stab har ansvar for å godkjenne dokumenter relatert til sine ansvarsområder.
Styrende
dokumenter
Dette er dokumenter som stiller krav til organisasjonen og som gir grunnlag for
å planlegge, organisere og gjennomføre aktiviteter (Lover, forskrifter, mål- og
strategidokumenter, planverk, prosedyrer, instrukser og retningslinjer).
EQS
EQS står for «Extend Quality System», og er Hemit sitt system for styringsdokumentasjon.
1. Du oppretter et nytt dokument fra arbeidsdelen
2. Klikk «Dokumenter» -> «Nytt dokument»
<
Prosess/oppgave>, <Spesifisering av oppgave>
Eksempel:
3. Åpne undermeny for «Avanserte egenskaper» (klikk på grå linje).
![]()
Du må kontrollere punktene i denne oversikten:
|
Revisjonsnummer |
Standard
oppsett er versjon 1.0. |
|
Gyldig fra |
Vanligvis «godkjenningsdato». Velg dato hvis dokumentet skal være gjeldende fra en dato frem i tid. |
|
Revisjonsfrist |
1 år etter godkjenning, med enkelte unntak. Se kap: Regelmessig revisjon. |
|
Hva skjer etter revisjonsfrist |
Dokumentet er fortsatt gyldig, men merkes med advarsel. |
|
Forfatter |
Kontroller om det er riktig forfatter, kan være mer enn én. |
|
Yrkesgrupper |
Ikke relevant i Hemit, la feltet stå som «ikke utfylt». |
|
Grupper |
Ikke relevant i Hemit, la feltet stå som «ikke utfylt». |
|
Utarbeidet ved enhet |
Velg relevant (din) avdeling. |
|
Søkeord |
Benyttes
i liten grad. |
|
Marker i rute for
|
Følgene ruter skal normalt ikke markeres:
|
Dokumentet er nå opprettet med innhold fra malen du har valgt, og har nå fått en unik ID. Oppsettet over kan du kontrollere fra fanen «mer info».
Hvis du har behov for å gjøre endringer gjør du det fra venstremenyen: «venstremeny»> «nøkkelinfo» > «egenskaper»
![]()
Kryssreferanser og lenker:
Det anbefales å bruke” Relatert”-fanen i stedet for å legge lenker direkte fra dokumentet.
a) Kryssreferanser internt i et dokument støttes på samme måte i EQS som i MS Word.
b) Du kan legge inn hyperlenker til internettadresser utenfor EQS. Bruk da fullstendige (absolutte) lenker i stedet for relative lenker.
·
For å lenke til et
annet EQS-dokument eller prosesskart i ditt eget dokument, bruk EQS
dokumentlenke:

Eksempel: ![]()
Lenken viser tittelen til dokumentet. Når brukeren klikker på lenken åpnes det
i samme vindu.
Når man benytter kobling til et prosesskart vil innholdet i prosesskartet
speiles imellom dokumentene.
· Lenke til dokumenter på intranett eller filserver bør ikke brukes, man skal fortrinnsvis bruke referanse til områder utenfor EQS. Vær oppmerksom på at dokumenter kan endre fil-plassering eller navn som fører til brudd på lenken.
Eksempel:
I EQS-prosedyren kan det stå:” Det skal opprettes <dokumenttype> årlig,
dette finnes lagret på intranett, <ref. til område>.
Dette benyttes fortrinnsvis for dokumenter som er under kontinuerlig arbeid
eller flere arbeider med samtidig, eks. sjekklister, tiltakslister o.a.
Maler bør ligge som relaterte vedlegg i EQS for at disse skal være under dokumentstyring
(Se
avsnitt: Relatert>Vedlegg).
Legg inn referanse til EQS-dokument og versjonsnummer i bunnteksten i det
relaterte vedlegget.
Revisjonskommentar:
·
Legg inn hva som er
nytt eller endret med denne aktuelle versjonen.
NB! Spesifiser endringen (hva og hvor i dokumentet) slik at det blir enkelt å
følge historikken for dokumentet
· For første versjon: Legg inn kommentar, for eksempel: «Nytt dokument» «Ny prosedyre».
·
Dersom første
versjon i EQS overføres fra et annet system: Legg inn referanse til dette i
endringsloggen for å opprettholde sporbarhet til det opprinnelige dokumentet.
Hvis dokumentet har vært på høring/diskusjon i eget møte, legger du informasjon
om dette inn for å ivareta sporbarheten.
Relatert-menyen gjør relatert informasjon enkelt tilgjengelig.
Dersom du angir at dokumentet ditt er avhengig av det relaterte dokumentet, vil du få en oppgave om å vurdere å endre dokumentet ditt, dersom det relaterte dokumentet blir endret.
· Relatert dokument: Andre EQS-dokumenter som er relatert til prosedyren.
·
Vedlegg: Filer på
vilkårlig format som kan lastes ned til egen maskin.
Merk at brukeren må ha nødvendig programvare for å kunne lese den typen vedlegg
som du legger inn.
· Lenker: Du kan legge inn lenker til relatert informasjon for dokumentet ditt. Du bør kun legge inn lenker som alle leserne av dokumentet kan nå. Dvs. at du bør unngå lenker til nettsteder med innlogging eller lenker til dokumenter på intranett som ikke alle brukere kan nå.
· Relaterte skjema: Relatert EQS-skjema som er lenket til dokumentet. Når du legger inn et skjema, må du også angi hvilken enhet meldingen skal registreres til.
·
Legg til medlemmer
hvis det er relevant.
Medlemmer kan lese dokumenter som er under utarbeidelse, og gi kommentarer på
dokumentet til dokumentadministrator
· Dersom du har en arbeidsgruppe og det aktuelle dokumentet er et HTML-dokument, kan du gi medlemmer i gruppa lov til å redigere dokumentet.
Når du anser et dokument som fullført, bør du sende det på høring for å kontrollere og verifisere dokumentet når det gjelder tilstrekkelighet og konsistens med krav og prosesser.
I noen tilfeller
kan det være aktuelt å ha dokumentet opp til høring i et møte.
Legg da inn en kommentar om dette med referanse til møtereferat under «Nøkkelinfo»>
«Revisjonskommentar» for å opprettholde sporbarhet.
En høringsrunde i EQS vil da ikke være nødvendig.
1. Nye dokumenter: Minst én medarbeider og kvalitetssjefen skal delta i høringsrunden. For tversgående prosesser skal alle berørte avdelingsledere delta på høring.
2. Reviderte dokumenter: Bør være på høring
til de samme deltagerne som ved forrige revisjon, avhengig av hvor omfattende
endringen er.
Små endringer som ikke angår faglig innhold (eks. korrigering av skrivefeil
eller endring av oppsett) trenger ikke å sendes på høring før det blir
godkjent.
1. Godkjenning inviter
Velg én eller flere basert på organisatorisk område dokumentet gjelder for.
For tversgående prosesser skal prosesseieren godkjenne dokumentet.
Overordnede styringsdokumenter som angår hele organisasjonen skal godkjennes av
administrerende direktør i Hemit.
2. Godkjenn selv
Tilgjengelig for de som har rollen «Godkjenner» i EQS. Funksjonen skal i liten
grad brukes. Den benyttes primært ved revisjon og små endringer.
1. Velg et dokument som skal revideres fra visningsdelen
eller arbeidsdelen.
Handlinger: «Lag ny revisjon»
Versjonsnummer vil automatisk økes med 0.1 for mindre endringer og 1.0 for betydelige
endringer.
2. Feltet «Grunnlag» viser hvilken tidligere versjon som skal danne grunnlaget for den nye revisjonen
3. Kontroller alltid alle innstillinger fra venstremenyen: «Nøkkelinfo»> «Egenskaper»
4. Legg til «Nøkkelinfo»-> «Revisjonskommentar»:
Skriv en detaljert kommentar slik at brukerne enkelt kan se hva som er endret i
den nye versjonen og at historikken til dokumentet blir ivaretatt.
1. Styrende dokumenter skal en gang årlig (oftere hvis behov) gjennomgås og revideres (endring/oppdatering). Dokumentene skal merkes med advarsel ved utgangsdato.
2. Start revisjon som beskrevet over, og vurder behov for endring.
3. Dersom ingen endring er nødvendig, legg kommentar «Årlig revisjon – ingen behov for endring» under «Egenskaper»-> «Revisjonskommentar».
1. Hvis et dokument ikke lenger er relevant kan man fase det ut. Det vil si å skjule et dokument for brukerne ved å fjerne det fra visningsdelen.
Sånn faser du ut et dokument:
a.
Klikk på en
revisjonsoppgave du har mottatt og velg «Start utfasingsrunde»
eller
b. Gå til mine dokumenter fra arbeidsdelen og finn det aktuelle dokumentet fra fanen «Godkjente dokumenter». Åpne dokumentet og velg «Utfasing -> Start utfasingsrunde»
2. Du får opp en side hvor man legger til deltagere i utfasingsrunden. Hvis det ikke er gode grunner for å velge en annen skal man velge den samme som opprinnelig godkjente dokumentet
3. Oppgi en frist og skriv inn en kommentar om årsaken til at dokumentet skal utfases til den som skal godkjenne. Velg «Start utfasingsrunde»
Det er opprettet en regional prosedyrebank i EQS for Helse Midt-Norge som inneholder regionale administrative dokumenter og regionale fagprosedyrer. Alle foretak i regionen har mulighet til å gjennomføre en «kobling» av de regionale dokumentene inn til sin foretaksvise EQS-installasjon. Dette sikrer at det alltid kun foreligger en versjon av et dokument, og at det oppdateres likt for alle HF. Regionale administrative dokumenter administreres av RHFet. Fagprosedyrer administreres av HFene.
I Hemit er det Kvalitet og sikkerhet i stab som har ansvar for å koordinere gjennomføringen av «kobling» av regionale administrative dokumenter fra regional prosedyrebank inn til vår EQS. Det innebærer at det er kvalitetsrådgiver i stab som blir stående som dokumentansvarlig. Vedkommende har ikke noe ansvar for innholdet, kun gjennomføring av kobling.
Ansvaret for å identifisere hvilke dokumenter Hemit bør gjennomføre kobling av ligger til de ulike fagområdene i organisasjonen, og de må melde fra til kvalitet og sikkerhet (kvalitetsrådgiver) når det er behov for å koble nye dokumenter slik at dette gjøres i samarbeid. Etter kobling av regionalt dokument inn til vår EQS må det gjøres en vurdering av om gamle interne EQS-dokumenter skal utfases og om det er behov for å oppdatere lenker til EQS-dokumenter. Den ansvarlige for fagområdet ivaretar den oppgaven.
At et dokument
er hentet fra regional prosedyrebank kan du se ved at det er merket med dette
ikonet: ![]()
Se relatert-fanen for lenke til Regional prosedyrebank.
1. EQS Brukerveiledning «Dokumenter i EQS» EQS Brukerveiledninger finnes nederst på siden i EQS
2. NS-EN ISO 9001:2015, kap. 7.5
3. NS-EN ISO 14001:2015, kap. 7.5